Inspiratie

Videoregistratie “Something Inside So Strong” (Landelijke Lyme bijeenkomst)

Je leest alles over Something Inside So Strong op 21 mei 2017 in Koninklijk Theater Carré via www.sostrong.nl

Vandaag is de videoregistratie van de landelijke Lyme Bijeenkomst “Something inside so Strong” online gekomen. Deze dag werd georganiseerd door Volle Maan gezondheidscommunicatie in samenwerking met de Lymevereniging en stichting Tekenbeetziekten. Deze dag was voor mensen met Lyme & Co en hun naasten. Er werden geen lezingen gegeven, maar de hele dag had de vorm van een talkshow. Aan het woord kwamen o.a. mensen met Lyme en hun naasten, een internist, een huisarts, uiteenlopende testexperts, een buitenlandse ILADS arts, iemand van de Lymevereniging en stichting Tekenbeetziekten. Je zou dus kunnen zeggen dat alle betrokken partijen vertegenwoordigd waren.

Videoregistratie

Ik ben er het eerste deel van de dag bij geweest en vond het enorm indrukwekkend. Doordat ik wist dat de videoregistratie van de gehele dag online zou komen lukte het mij om op mijn grenzen te letten en eerder weg te gaan. Ik kijk dus ook al een tijdje uit naar het moment dat het online zou komen te staan, zodat ik het terug kan kijken. Ik zeg het vaker, maar dit is ECHT de moeite waard om te kijken. Veel kijkplezier gewenst! 🙂

Aanvullende informatie vanuit de organisatie

Deze films zijn een complete registratie van het symposium, met uitzondering van de bijdrage van de spreker van het Radboudumc, die hier geen toestemming voor heeft gegeven. Omdat deze bijdrage is verweven met de bijdrage van Joppe Hovius (internist AMC), is ook die niet in de film opgenomen.

Deel 1 met o.a. herdenking, onderzoeksprogramma en minister Schippers

In deze videoregistratie wordt er begonnen met een herdenking van mensen die aan Lyme zijn overleden en het lijden wat Lyme met zich mee brengt. Het verhaal van Jeroen Link, Barbra Pronk en Gerard de Bruin wordt vertelt. Aansluitend draagt lotgenote Angela een zelfgeschreven gedicht voor. Hierna o.a. Lymie of the Year Berdien Renes aan het woord over Lopen voor Lyme, een videoboodschap van minister Schippers en het verhaal van een huisarts die vertelt dat hij de diagnose niet heeft kunnen stellen bij zijn dochter, omdat hij de kennis miste. Erg mooi en respect dat hij zich zo kwetsbaar op heeft durven stellen.

Deel 2: Naasten aan het woord en testen

In het tweede deel zijn de naasten van Lyme patiënten aan het woord en gaat het over de testen. Wat een verdrietige verhalen, maar wat ontzettend mooi om te zien hoe sommigen vechten voor de gezondheid van bijvoorbeeld hun kind. Ook wordt er meer vertelt over de moeilijkheid met testen etc. en Lidewij komt aan het woord over haar Facebookpagina Lymies be Like

Deel 3:  behandeling met Anne Fierlafijn en Katharina Deutch

In het derde deel gaat het over de behandeling voor Lyme en komt er een Belgische ILADS arts en een arts voor integrale/natuur/orthomoleculaire geneeskunde aan het woord. Ook Inge van Ulden, auteur van het boek Lyme te Lijf komt in dit deel aan het woord.

De fotoreportage van de dag is hier te bekijken. En wil je de samenvatting van de survey of de uitgebreide rapportage hiervan inzien, kijk dan hier

Zelf ben ik nog druk bezig met het maken van een uitgebreid filmpje waarin alle uitkomsten van de online peiling verwerkt zijn. De meest schokkende uitkomsten had ik al eerder verwerkt in een filmpje. Helaas blijkt dat mijn hoofd nog steeds een Lyme-hoofd is, want het maken van een filmpje lijkt even een onmogelijke taak. Maar uiteindelijk gaat het een keer lukken en dan gooi ik het online! 🙂

Facebook reacties

Geen reacties

Leave a Reply

%d bloggers liken dit: